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新生儿代谢性疾病筛查的意义何在？

2020年10月30日 · 健康知多D · 2226人阅读

尤其是对于近年来有生育过小孩的人而言，新生儿代谢性疾病筛查应该是不陌生的吧！一般在新生宝宝出生三天之后，或者是喂奶达到四十八个小时之后，需要对宝宝进行采血检查，对应的项目包括了促甲状腺激素、串联质谱以及定苯丙氨酸这样一些方面的检查，这是疾病的一个前期筛查。但是很多人觉得不能理解，这样的筛查究竟意义何在呢？

新生儿代谢性疾病筛查

（一）早期筛查找到问题及早治疗

这实际上也是一种体检的意思，因为有很多病症早些时期并不会有症状表现出来，但是随着宝宝的长大，问题会逐渐显现出来，并且还会越来越严重。那么我们的新生儿代谢性疾病筛查主要目的就是在于找些发现异常，最终能够早些进行干预治疗，更好的避免遗传性代谢疾病对宝宝的影响，减少对其神经等系统的损伤。所以大家千万不要认为这样的筛查是没有必要的，其实非常有必要，而且对宝宝是有益的。

（二）这些方面大家也要注意到

那么除了要做好新生儿代谢性疾病筛查以外，大家也要注意在孕期做到全面检查，这是不能有任何马虎和差池存在的。如果说自己本身有什么遗传性的疾病，大家也要及时的反馈给医生，最终实现优生优育，同时宝宝出生之后有什么问题也可以及时的发现以及治疗。筛查的结果一般需要等待很长一段时间，大家也可以登录小易多多（易社保）进行资料录入以及查询。

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（来源：小易多多（易社保））

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